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上海艇灿医疗器械有限公司

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帝迈生物全自动荧光发光分析仪MF1280 采用磁微粒流式荧光技术 助力过敏原诊疗全流程

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品牌名称:帝迈生物

型号规格:MF1280、MF1260、MF1250、MF1230、MF1210。

批准文号:粤械注准20222221656

产品标签全自动荧光发光分析仪,过敏原检测仪,过敏原检测仪厂家,过敏原检测仪多少钱

产品卖点:采用磁微粒流式荧光技术 单测试最大支持8个项目联合检测 24项过敏原IgE定量检测涵盖大部分常见过敏原 助力过敏原诊疗全流程

销售渠道:医院临床

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详细信息
器械类别 二类医疗器械 科室 全科
功能 其他 标准目录 临床检验分析仪器
耗材类别 其他分类 国产
家用与否

产品介绍:

检测技术

磁微粒流式荧光技术:采用独家磁微粒流式荧光技术,利用磁微粒增大反应面积,提高反应效率,同时结合流式荧光技术,实现对多个项目的精准定量检测。

双荧光编码微球技术:通过双荧光编码微球技术,可对不同的检测项目进行特异性标记,实现一次检测多个项目,提高检测效率和准确性。

功能特点

多项目联合检测:单测试最大支持 8 个项目联合检测,24 项过敏原 IgE 定量检测涵盖大部分常见过敏原,仅需一次测试,就能全定量报告血清中多个特异性过敏原 IgE 抗体浓度。

高检测速度:检测速度最高可达 600 测试 / 小时,大大缩短了检测时间,提高了工作效率。

操作简便:标准化的操作流程,减少了人为操作误差,且试剂种类少、管理简单,无需复杂的操作步骤,降低了操作人员的工作难度。

样本用量少:支持末梢血检测,对患者尤其是婴幼儿等群体更加友好,减少了采血的痛苦和难度。

结果准确可靠:sIgE 最低检测限达到 0.1IU/mL,灵敏度高,适用于 IgE 浓度较低的婴幼儿,有利于早期发现致敏原,避免漏诊;同时具有良好的特异性和线性范围,可准确监测血清 IgE 抗体浓度变化。

应用领域

过敏性疾病诊断:为过敏性疾病的诊断评估提供重要依据,帮助医生确定患者的过敏原,从而制定个性化的治疗方案,如避免接触过敏原、进行特异性免疫治疗等。

过敏原规避效果评估:通过定期检测血清 IgE 抗体浓度变化,可帮助患者和医生评估过敏原规避的效果,及时调整治疗策略。

食物重新引入决策:对于食物过敏患者,在经过一段时间的过敏原规避后,可通过该仪器检测结果,决策是否可以重新引入相关食物。

其他优势

维护成本低:相比其他同类仪器,帝迈生物全自动荧光发光分析仪 MF1280 在仪器维护和耗材使用方面成本更低,有助于降低医疗机构的运营成本。

可扩展性强:该仪器可作为通用检测平台,根据需要进行功能扩展,以满足不同的检测需求,具有较高的性价比和市场竞争力。

招商政策:

①及时提供货源,确保全国范围内2~10天内到货;
②实行区域代理,确保运作者权益;
③提供合理的运作空间,确保投入与收益成正比;
④企业会持续稳定给予代理商做全面服务工作;
⑤完成任务年终返点;
⑥提供合法的经营手续;

代理商要求:

①有长期合作的决心;
②具有较强的责任心和信心;
③完善的销售网络;
④具有一定的经济实力和良好的商业信誉;
⑤具有丰富的市场操作经验,较强的市场开发能力;

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